CE簡介
CE是法語的縮寫,英文意思為 “European Conformity" 即歐洲共同體。“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證適用哪些國家?
歐盟27個成員國:比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯, 拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭和瑞典。
注意:
1) 英國脫歐,現出口英國產品需加貼UKCA標識,在英國CE證書將慢慢被UKCA證書取代。
2) 土耳其作為歐盟候選國,對于進入其市場的產品,也是強制要求CE認證,且抽查率Zui高。
CE認證中常說的MD指令,CPR法規,EMC指令,LVD指令,MDR法規等是什么意思?
歐盟根據產品類別發布相應的法規和標準,以其詳細的要求告訴制造商和貿易商各類產品需要符合的法規、指令和標準。常見的有:
MD機械指令
LVD低電壓指令
EMC電磁兼容指令
CPR建材法規
PPE個人防護法規
MDR醫療器械法規
IVDR 體外診斷醫療器械法規
PED壓力設備指令
GPSD 一般產品安全
RED 無線產品法規
PED 壓力設備指令
TOYS 玩具指令
Lift 電梯指令
Erp 能效指令
ATEX 防爆
MID計量指令
。。。
所以如果歐盟客戶和海關要求提供MD證書或者EMC證書,PPE證書,其實就是要求提供CE證書。
申請CE認證流程
1.提供產品資料及相關要求給檢測機構評估報價
2.委托方確認回簽報價,填寫申請表,提供樣品、資料,安排款項
3.開案,安排產品測試并審核資料
4.如測試、資料存在問題,安排整改、重測
5.測試通過,檢測機構出具CE證書和報告,結案。
2026年3月11日
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2026年3月9日
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2026年3月6日
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